transportoskola.ru

Систематика на животните

Един от учениците на Платон направи опит да разпредели животните в групи въз основа на тяхното съответствие с една или друга „идея“, въплътена в набор от признаци. Без да създава пълноценна класификационна система, той въвежда в употреба две важни таксономични категории: „видове“, т.е. колекция от почти идентични форми, а "семейство" е група от подобни видове. Въпреки това неговите трудове са широко използвани от следващите поколения таксономисти.

Ранен период на съвременната таксономия.

Още през 16 век. такива видни учени като Е. Уотън и К. Геснер продължават да се задоволяват с най-примитивните системи на живите. Въпреки това критичното отношение на Уотън към видовете, очевидно измислени от древни автори, внася свеж поток в тази област на знанието, което повлиява на Геснер. В допълнение към многобройните статии Геснер публикува своята класика животинска история (Historia animalium), където ги разпределя по азбучен ред, комбинирайки сродни форми в групи. Всеки вид е описан достатъчно точно за това време и целият материал е представен с енциклопедична изчерпателност. Въпреки това, след като обсъди много различни въпроси, Gesner не направи сравнения между групите и изобщо не засегна функционалните аспекти. В същото време той включва оригиналните си наблюдения в текста, което повечето от неговите предшественици не са направили, и демонстрира полезността на допълването на описания с рисунки.

Улисес Алдрованди публикува 14 големи тома за животни, показвайки, че някои от техните големи групи могат да бъдат разделени на подгрупи, и включва данни за вътрешната структура на организмите в описанията. През 16 век П. Белон е първият, който използва сравнителната анатомия за класификация. Един от забележителните биолози на 17 век. беше Д. Рей. Сред неговите трудове, които са свързани предимно с ботаниката, има няколко зоологически изследвания, които съдържат задълбочен анализ на функционалните връзки между животните. Рей ясно установява разграничението между род и вид и формулира концепцията за подобни характеристики като основа за идентифициране на връзките между природните групи. Важна роля в развитието на таксономията изиграха произведенията на Дж. Бюфон, публикувани в средата на 18 век. Неговите теории, въпреки всичките им недостатъци, се оказаха много полезни за бъдещите поколения биолози. Бюфон показа, че много трудности в таксономията възникват от външната прилика на животни, далеч едно от друго, но точно това позволява да се идентифицират по-общи модели на естествената история.

Поставено е началото на съвременната таксономия природна система (Systema Naturae) Карл Линей. В десетото му издание, публикувано през 1758 г., е установена йерархия на такива таксономични категории като тип, клас, разред, род и вид. Ние все още използваме не само биномиалната номенклатура, създадена от Линей, но и много от научните имена, които той въведе. Не всички от описаните от него 4000 животински вида продължават да остават в групите, където ги е поставил, но самите тези групи са оцелели. Линей посочва естествената единица - видовете - като отправна точка на класификацията, но, следвайки Рей и другите му предшественици, той счита видовете за неизменни. Едва през 19 век, след появата на еволюционните теории на Жан Ламарк и Чарлз Дарвин, се утвърждава концепцията за историческата трансформация на живите форми. Тази еволюционна доктрина и откриването приблизително по същото време на основните закони на наследствеността, формулирани от Грегор Мендел, послужиха като основа за превръщането на таксономията в истинска наука.

Нова систематика.

Съвременната класификационна система, използваща много от идеите и методите, появили се през 19 век, отива много по-далеч, разчитайки на постоянно натрупване на нова информация. В момента знаците са систематизирани не на отделни индивиди, а на цели популации от организми. Към субективното качествено изследване беше добавен количествен подход. Експертите не се ограничават до анализа на разликите и приликите, а се опитват да създадат единна природна система. Отдавна е признато, че популациите се променят и произтичащите от това промени могат да бъдат увековечени в резултат на репродуктивна изолация. Съответно, основно внимание се обръща на такива проблеми като "скоростта и посоката" на промените (еволюцията) на организмите; видообразуване, т.е. произход на видовете от прародителски форми; семейни връзки между групите.

Терминология.

Тъй като стотици таксономисти се занимаваха с класификация, работейки както върху едни и същи, така и върху различни материали, стана необходимо да се установят определени правила и терминология. Най-големите групи (таксони), на които сега е разделено животинското царство, се наричат ​​типове. Всеки тип е разделен последователно на класове, разреди, семейства, родове и видове (понякога се разграничават и междинни категории, например подтипове, суперсемейства и др.). Докато се движим от най-високата към най-ниската йерархична група, степента на връзката между животните, принадлежащи към един и същи таксон, се увеличава. В рамките на един и същи вид всички животни са много сходни по характеристики и при кръстосване дават плодородно потомство. В таблицата по-долу такава класификационна система е илюстрирана с няколко примера.

Таблица: Класификационна система
Тип хордови хордови хордови хордови
Подтип Гръбначни Гръбначни Гръбначни Гръбначни
Клас костни риби Земноводни бозайници бозайници
Откъсване херинга безопашат Хищнически Примати
семейство сьомга жаба котешки хоминиди
Род пъстърва истински жаби котки хора
Преглед Речна пъстърва жаба леопард домашна котка Хомо сапиенс
научно наименование Салмо Трута Rana pipiens Felis catus Хомо сапиенс

И четирите вида принадлежат към един и същи тип и подтип, тъй като имат важна обща черта - гръбначен стълб, състоящ се от подвижно съчленени прешлени. Котката и човекът принадлежат към един клас; тяхната връзка се доказва от наличието и в двата случая на коса и млечни жлези при жените. Жабата и рибата принадлежат към различни класове; рибата има хриле и двукамерно сърце, докато жабата има бели дробове и трикамерно сърце. Котките, с нокти на пръстите си и чифт големи, режещи бузни зъби, представляват разреда на месоядните животни, а човекът е разредът на приматите, т.к. вместо нокти има нокти, а палците на ръцете му са противоположни на останалите. И в четирите примера научното наименование на животното е съставено от две латински думи – родово име (с главна буква) и видов епитет; във всяка част на света Салмо Трута, например, означава същия специфичен вид.

Правила за класификация.

Процедурата за именуване на животни се регулира от определени международни правила. За видовете, описани след 1758 г., името, предложено от автора на описанието, се счита за приоритетно - именно той трябва да се използва от всички останали; всички имена, използвани от Линей, също са приоритетни (ако отговарят на съвременното разпределение на организмите по таксономични групи). Два вида не могат да бъдат наречени еднакво. При описване на нов вид е необходимо да се изберат и запазят под една или друга форма един или повече от неговите „типови” екземпляри, като се посочи мястото, където са се срещнали. Има и правила за езиците, които могат да се използват за имена, и за граматическата конструкция на последните (задължително, например, тяхната "латинизация", въпреки че използването на гръцки корени е приемливо).

Такива общи правила не винаги съществуват: Линей и други учени използваха свои собствени, което доведе до объркване. В редица страни са направени опити за разработване на национални кодове на биологичната номенклатура, например във Великобритания (Кодекс на Стрикланд, 1842), САЩ (Кодекс на Дал, 1877), Франция (1881), Германия (1894). Най-накрая всички разбраха, че класификацията е международен проблем. През 1901 г. са приети Международните правила за зоологическа номенклатура (Международен кодекс). Съществува Международна комисия по зоологическа номенклатура, чиито функции включват препоръчване на изменения и допълнения към Правилата, тяхното тълкуване, съставяне на списъци с ревизирани имена и разрешаване на спорни въпроси относно класификацията.

ОСНОВНИ ХАРАКТЕРИСТИКИ НА ЖИВОТНИТЕ

Въпреки значителните разлики между видовете животни, много от тях имат някои общи основни характеристики, които могат да се използват за идентифициране на далечни семейни връзки. Въпреки това, тези прилики, като характеристики на растежа и ембрионалното развитие, не могат да се считат за абсолютни. От една страна, те могат да бъдат характерни не само за тази голяма група, а от друга страна, може да не се срещат във всички нейни представители; освен това те са изразени в различна степен или не във всички етапи на развитие. Поради това много зоолози не ги смятат за особено значими. Въпреки това, такива герои обикновено помагат да се разбере произходът и еволюцията на видовете животни и да се разработи класификация, която най-точно отразява техните семейни връзки.

Симетрия.

Една от най-важните характеристики на организма е симетрията на неговата структура. Ако тялото може да бъде разделено на поне две еднакви или огледални части, то се нарича симетрично. Животните се характеризират със симетрия от два вида: двустранна (двустранна) и лъчиста (радиална); нито едното, нито другото се срещат в чист вид. Гъбите, книдариите и гребненосците са радиално симетрични; общата им форма е цилиндрична или дисковидна, с централна ос. През тази ос могат да бъдат прекарани повече от две равнини, които разделят тялото на две еднакви или огледални части. Животните от всички останали видове са двустранно симетрични: предният (главата) и задният (опашката) краища са ясно изразени, както и долната (коремна) и горната (дорзална) страна; в резултат тялото може да бъде разделено само по дължина на две огледални половини - дясна и лява. Може да изглежда, че животни от някои видове (например бодлокожи) са погрешно класифицирани като двустранно симетрични - на външен вид тяхната симетрия е радиална. Въпреки това, той е вторичен по произход: техните предци са имали двустранна симетрия, която може да се намери в ларвните стадии на съвременните форми.

Счукване на яйце.

Друга основна характеристика е естеството на раздробяването на яйцата в процеса на формиране на ембриона. Въпреки сложността и разнообразието на този процес в различните групи могат да се разграничат два основни вида му - радиален и спирален.

Полярната ос на едно яйце е въображаема линия, която минава от неговия "северен полюс" (отгоре) до неговия "южен" (основа). Браздите на радиалното раздробяване се движат перпендикулярно или успоредно на тази ос. В резултат на това се образува клъстер от клетки, разположени спрямо него радиално и симетрично (като резени в портокал).

Браздите на спиралното смачкване преминават под различен ъгъл спрямо полярната ос, така че възникващите дъщерни клетки са разположени „наклонено“ - малко над и под майчината клетка, от която са се образували, и образуват спирали като част от развиващия се ембрион.

При радиална и спирална фрагментация термините за определяне на бъдещата "съдба" на клетките обикновено също се различават, т.е. какъв вид тъкан в крайна сметка ще се развие от една или друга група от тях. Ако това се случи само на сравнително късен етап от развитието, тогава чрез разделяне на четириклетъчен ембрион (например морска звезда) на отделни клетки при експериментални условия е възможно всяка от тях да се развие в цял индивид. Такова развитие се нарича регулаторно; обикновено се свързва с радиален тип смачкване. Обратно, ако съдбата на клетките се определи много рано, тогава експерименталното отделяне на четириклетъчен ембрион (например пръстен) ще доведе до образуването само на четири от неговите "четвърти". Това развитие се нарича мозайка; характерно е за спирално раздробяване.

Гаструлация.

Ранният ембрион, получен в резултат на разцепване, е по същество сферична бучка от клетки, наречена бластула. (см. ЕМБРИОЛОГИЯ). В хода на по-нататъшното развитие тя става двуслойна, по-точно процесът на гаструлация я превръща в гаструла. Гаструлацията протича различно в зависимост от вида на бластулата.

Този процес е особено изразен при животни с куха бластула (например морски звезди): по време на т.нар. инвагинация, определена част от нея се завинтва навътре и образува джобовидна кухина. В този случай стената на джоба се превръща във вътрешен слой, разположен под оригиналния външен слой. За по-голяма яснота си представете леко напомпана топка, която сте натиснали с пръст - под нея ще има два слоя гума.

Зародишни листа.

Двата слоя клетки, образувани в резултат на гаструлацията, се наричат ​​зародишни слоеве: външният е ектодерма, вътрешният е ендодерма. В бъдеще между тях се образува трети лист - мезодермата. Той е два основни типа: мезенхимален (рехава маса от клетки, потопени в желатинообразно вещество) и листов (наподобяващ епителна тъкан). При гъбите, книдариите и ктенофорите мезодермата е мезенхимна, произлизаща от клетки на ектодермата. При животните от всички останали видове той е мезенхимален или листов и се образува от ендодермата.

Всеки зародишен лист дава началото на определени тъкани и органи на възрастния организъм; така че при гръбначните централната нервна система и рецепторите на сетивните органи (например очите) са производни на ектодермата, мускулите и кръвоносната система са мезодерми, а черният дроб, панкреасът и щитовидната жлеза са ендодерми.

Двуслойна (Diploblastica) и трислойна (Triploblastica) форми.

Гъбите са толкова особени, че не принадлежат нито на едните, нито на другите.

При книдариите и ктенофорите по време на ембрионалното развитие обикновено се образуват само първите два зародишни листа - тези животни се наричат ​​двуслойни. Представителите на всички останали видове имат трети зародишен лист (мезодерма) – те са трислойни.

Въпреки това, в много форми, класифицирани като двуслойни, се развива мезенхимна мезодерма, която преди това не се е считала за такава, тъй като не е от ендодермален, а от ектодермален произход. В това отношение термините "трислоен" и "двуслоен" не са напълно точни, но въпреки това често продължават да се използват от традицията.

Протостоми (Protostomia) и дейтеростоми (Deuterostomia).

Вътрешното пространство под формата на джоб, което се образува в ембриона по време на гаструлацията, е рудимент на храносмилателния тракт, т.е. първично черво. Отворът, водещ в него, се нарича бластопор. При някои видове, като пръстеновидни, мекотели и членестоноги, част от него образува устата на възрастен. Тези животни се наричат ​​протостоми, тъй като бластопорът е първият отвор на първичното черво. При други видове, по-специално бодлокожи и хордови, устата на възрастен индивид се развива не от бластопора, а от втория отвор на червата, който се появява по-късно. Те бяха наречени вторични.

телесни кухини.

При повечето животни телесната стена е отделена от храносмилателния тракт чрез пространство, пълно с течност. Тази телесна кухина присъства, ако не при възрастно животно, то поне на един от етапите на неговото развитие. Има два основни начина на образуването му - вътре в мезодермата чрез нейното разслояване и между нея или първичното черво.

Процесът на стратификация на мезодермата също се осъществява по един от двата начина. Например при пръстеновидните, мекотелите и членестоногите се образува двойка малки кухини (по една от всяка страна на ембриона) и расте в рехавата маса на клетките му, докато при хордатите и бодлокожите мезодермата първоначално се развива от джоб- като издатини на първичното черво, вече заобикалящи рудиментите на определени кухини.

Кухините в мезодермата продължават да растат, като почти напълно отделят стената на тялото от червата (остават само свързващи мостове). Тези кухини са постлани с мезодермални клетки, които образуват т.нар. перитонеум. Вътрешните органи, притискащи и деформиращи перитонеума, не влизат в контакт с измиващата го течност, която изпълва т.нар. вторичната кухина на тялото, или цялото (от гръцки koiloma - кухина). Животните с целом се наричат ​​вторични кухини (целомични).

При кръглите червеи и някои други форми се образува пълна с течност кухина в резултат на изчезването на по-голямата част от мезодермата, от която само тънък слой остава в непосредствена близост до стената на тялото. Тази телесна кухина, която отделя стената си (с мезодермална обвивка) от червата, се нарича първична или псевдоцел („фалшива кухина“), а животните, които я притежават, се наричат ​​първично-кухини или псевдоцеломични. „Фалшива кухина“ в този случай означава, че псевдоцеломът, за разлика от „истинския“ целом, не е напълно заобиколен от мезодермалната лигавица и вътрешните органи лежат в течността, която го изпълва.

При животни като плоските червеи пространството между телесната стена и червата е плътно запълнено с мезодермални клетки. Тъй като няма телесна кухина (с изключение на червата), те понякога се наричат ​​кухини (ацеломични).

Използването на основни характеристики в класификацията.

Въпреки че прегледът по-горе пропуска много важни подробности, той дава представа какви знаци се използват за определяне на най-често срещаните взаимоотношения между големи групи животни.

Смята се например, че хордовите и бодлокожите са еволюционно тясно свързани. Когато изучаваме съвременните представители на тези два вида, например човек (хордови) и морски звезди (бодлокожи), това изглежда напълно невероятно. Има обаче по-примитивни съвременни форми (асцидии при хордови и морски лилии при бодлокожи) и още по-прости изчезнали. Ако генеалогиите на двете групи се проследят до доста далечни предци и се вземе предвид, че всички тези животни се характеризират с двустранна симетрия, радиална фрагментация и регулаторно развитие с образуването на три зародишни листа, вторична уста и целом, тогава идеята на тясна еволюционна връзка между тях ще изглежда доста разумно.

ВИДОВЕ И КЛАСОВЕ ЖИВОТНИ

В съвременните системи за класификация животинското царство (Animalia) е разделено на две подцарства: паразои (Parazoa) и истински многоклетъчни (Eumetazoa или Metazoa). Има само един вид паразоа, гъбите. Те нямат реални тъкани и органи, повечето им клетки са тотипотентни, т.е. могат да променят своята форма и функция; освен това много от клетките им са подвижни.

В предишните системи протозоите, група от много разнообразни едноклетъчни организми, се смятаха за друго подцарство животни. Въпреки това сред протозоите са известни подобни на растенията (способни на фотосинтеза), междинни (с признаци както на растения, така и на животни) и подобни на животни, т.е. получаване на органична храна от външни източници, форми. В резултат на това в съвременната система на петте царства на живите протозоите вече не се класифицират като животинско царство, а се считат за подцарство на царството на протистите (Protista).

тип гъба

(Porifera, от лат. porus - време е, ferre - нося). Този тип включва примитивни многоклетъчни животни, водещи заседнал начин на живот, прикрепени към твърди субстрати във вода. Известни са приблизително 5000 вида, повечето от които морски.

Тялото е радиално симетрично и по принцип се състои от централна (парагастрална) кухина, заобиколена от двуслойна стена. Водата влиза през порите в стената в тази кухина, а оттам излиза през широко устие - в горния й край; при някои гъби обаче устата е намалена или липсва, което води до увеличаване на потока вода през порите. Движението му се дължи на биенето на камшичетата, които са снабдени с клетки, облицоващи каналите в стените. Храна, кислород, сексуални продукти и отпадъчни продукти от метаболизма се пренасят от тази почти външна вода.

Скелетът на гъбите се състои от милиони микроскопични кристални спикули (игли) или органични влакна; неговата структура служи като основен критерий за разделянето на типа на класове. Гъбите не принадлежат към истинските многоклетъчни животни, т.к. техните клетки са хлабаво свързани и в по-голямата си част функционират независимо една от друга. Размножаването е както безполово - чрез външно пъпкуване или чрез образуване на специални вътрешни пъпки (гемули), така и полово - с участието на яйца и сперматозоиди. Някои видове са двудомни, т.е. има мъжки и женски индивиди, други хермафродити, т.е. един индивид развива както мъжки, така и женски полови клетки. Гъбите имат много висока способност за регенериране (възстановяване на загубени части от тялото).

Клас варови гъби

(Calcarea, от латински calx - вар). Морски животни, обикновено не по-дълги от 15 см. Едно-, три- или четирилъчеви спикули са съставени от калциев карбонат. Каналната система в тялото варира от проста до сложна.

Клас обикновени гъби

(Demospongiae, от гръцки demos - хора, spongos - гъба). Скелетите са много разнообразни, някои видове изобщо нямат скелет. Спикулите едно- или четирилъчеви, силициеви. Скелетът се състои от рогови влакна със или без спикули. Този клас включва сладководни и морски организми (от последните са добре познати тоалетните гъби).

Клас стъклени, или шестлъчеви, гъби

(Hexactinellida, от гръцки hex - шест, aktinos - лъч). Както показва името на класа, силициевите спикули са шестлъчеви. Те често се сливат, образувайки скелет, състоящ се като че ли от стъклени нишки (пример е изгледът на кошницата на Венера). Морски организми с дължина до 90 см; живеят на дълбочина до 900 m.

Мезозойски тип

Тип тръстика

(Placozoa, от гръцки plako - плоча, zoon - животно). Най-простите животни, чиито клетки образуват тъкани. Единственият вид от този тип е Trichoplax adhaerens- е открит през 1883 г. в Австрия, в аквариум с морска вода. По форма и движение прилича на амеба, но се състои от няколко хиляди клетки, които образуват два слоя - горен и долен, между които има кухина, пълна с течност със свободно плаващи в нея контрактилни клетки. Както показват генетичните изследвания, ламеларите са най-близо до книдариите.

Тип cnidarians, или cnidarians

(Cnidaria, от гръцки knide - изгарям). Друго общоприето име за този вид животни е coelenterata. Радиално симетрични, предимно морски животни, въоръжени с пипала и уникални жилещи клетки (нематоцити), с които задържат и убиват плячка.

Стената на тялото се състои от два слоя, обграждащи гастроваскуларната кухина: външен (епидермис) с ектодермален произход и вътрешен (гастродермис) с ендодермален произход. Тези слоеве са разделени от желатинова съединителна тъкан, наречена мезоглея. Гастроваскуларната кухина служи за смилане на храната и циркулация на вода в тялото.

Cnidarians за първи път имаха истински нервни клетки и нервна система от дифузен тип (под формата на мрежа). Характерен е полиморфизмът, т.е. наличието в рамките на един и същи вид на форми, които рязко се различават по външен вид. Една типична форма е заседнал полип, прикрепен към субстрата и подобен на цилиндър, в свободния край на който има уста, заобиколена от пипала; друга форма е свободно плаваща медуза, наподобяваща обърната купа или чадър с пипала, висящи по ръбовете. Полипите образуват медузи чрез пъпкуване. Те от своя страна се размножават сексуално: оплодената яйцеклетка се развива в ларва, пораждайки полип. По този начин в жизнения цикъл на много книдарии има редуване на сексуални и безполови поколения. Видовете, които нямат медузоидна форма, се размножават полово или чрез пъпкуване. Те могат да бъдат двудомни или хермафродитни.

Просто подредените книдарии включват хидра, достигаща 2,5–3 cm дължина и водеща самотен начин на живот. Много образуват големи колонии. Описани са приблизително 10 000 вида, групирани в три класа.

Хидроиден клас

(Hydrozoa, от гръцки hydro - вода, zoon - животно). Гастроваскуларната кухина не е разделена от радиални прегради. Мезоглеята не съдържа клетки. В жизнения цикъл могат да бъдат представени както полип, така и медуза или само една от тези форми. При медузите по ръба на чадъра има насочена навътре гънка - велум. Широко разпространената сладководна форма е хидрата ( Хидра). В открито море ярко оцветени колонии с "плувка" - т.нар. Португалски лодки, чиито пипала достигат дължина 12 m.

клас сцифоид

(Scyphozoa, от гръцки skyphos - купа, zoon - животно). Сцифоидните включват т.нар. scyphomedusae, които живеят изключително в морска вода. Това са двудомни животни без изразен полип в жизнения цикъл. Няма велум, а в мезоглеята има клетки. Често се срещат уши медузи ( Аурелия), достигайки диаметър над 2 m.

Клас коралови полипи

(Anthozoa, от гръцки anthos - цвете, zoon - животно). Изключително сесилни полипи без стадий на медуза в жизнения цикъл. Живеят в плитки води, повечето в топли морета. Гастроваскуларна кухина с непълни радиални прегради, а мезоглеята е съединителна тъкан. Този клас включва корали, изграждащи рифове, морски пера, морски анемонии и други форми. Отделните индивиди са почти микроскопично малки, но колониите, състоящи се от тях, могат да образуват огромни варовикови структури и дори острови. Диаметърът на някои големи морски анемонии надвишава 30 см. Прибл. 6000 вида класове.

Ктенофорен тип

(Ctenophora, от гръцки kteis, ktenos - гребен, phoros - носещ). Предимно планктонни животни, живеещи в топли морета. Прозрачните тела са бирадиално симетрични и външно приличат на медузи, но носят 8 надлъжни реда гребни плочи, образувани от снопчета реснички, които служат като органи за движение. По време на ембрионалното развитие се образуват не два (ектодерма и ендодерма), а три зародишни листа. Третият се нарича мезодерма и след това дава мускулна тъкан. Храносмилателната и нервната система са по-развити от тези на книдариите. Ктенофорите са хермафродити. Няма смяна на поколенията. Един от най-големите видове, венериният пояс, достига метър дължина, докато диаметърът на други не може да надвишава 2 см. Приблизително 80 вида принадлежат към типа, разделени на два класа: с пипала (Tentaculata) и без пипала (Atentaculata, или Нуда).

Тип плоски червеи

(Platyhelminthes, от гръцки platys - плосък, helmins, helminthos - червей). Двустранно симетрични животни с повече или по-малко изразени предни (глава) и задни (опашка) краища на тялото, дорзални (дорзални) и вентрални (вентрални) страни, надлъжни нервни стволове и рудименти на мозъка. В предния край, който по време на движение напред влиза пръв в контакт с нова среда, са концентрирани различни сетивни органи. Външните корици са представени от мек епидермис; скелетът, кръвоносната и дихателната системи отсъстват. Храносмилателната система не е чрез - без анус, а понякога и напълно намалена; няма вторична телесна кухина (целом). Освобождаването на продуктите на гниене става с помощта на "пламтящи" клетки под формата на тръби, затворени в единия край с куп реснички, биещи вътре, които задвижват течността към екскреторните тубули и по-нататък към екскреторните отвори. Нервната система се състои от предна двойка ганглии (групи от нервни клетки) и свързаните с тях нервни стволове, които минават по тялото. Повечето са хермафродити, т.е. всеки индивид има мъжки и женски полови жлези (тестиси и яйчници) и съответните им отделителни канали. Оплождането е вътрешно.

Клас метили, или трематоди

(Cestoidea, от гръцки kestos - колан, лента). Сплесканото лентовидно тяло обикновено се състои от сегменти (при някои видове те са стотици с дължина до 12 m), всеки от които съдържа пълна хермафродитна репродуктивна система. Новите сегменти се образуват близо до главата (сколекс) на червея в резултат на непрекъснато пъпкуване, така че можем да кажем, че сексуалното размножаване е комбинирано с асексуално. Няма храносмилателна система - хранителните вещества се абсорбират от цялата повърхност на тялото. Главата е снабдена с различни видове смукала и куки, с които червеят се прикрепя отвътре към чревната стена на гостоприемника.

Немертин тип

(Немертини, от гръцки. Nemertes - името на една от нереидите, nemertes - непогрешим). Тялото е меко, плоско, шнуровидно, неразделено на сегменти, покрито с ресничест епител. Дължината е от 0,5 см до 25 м. В предния край, в специална вагина, има тръбен хобот, който може да бъде изхвърлен. Двудомни животни с външно оплождане, но някои видове са способни на безполово размножаване чрез фрагментация на тялото: от всеки фрагмент се образува цял червей в резултат на регенерация.

Отделителните органи с „пламтящи“ клетки и структурата на нервната система доближават немертеите до плоските червеи, но други характеристики, като затворена кръвоносна система, позволяват да ги припишем на по-напреднали форми в еволюционен смисъл. В допълнение, немертеите се различават от плоските червеи по това, че имат храносмилателен тракт с анус и по-проста репродуктивна система.

Тип рейк

Acanthocephalan са подобни на кръглите червеи (Nematoda), но се различават от тях по редица важни начини, по-специално наличието на хоботче, пръстеновидни мускули, отделителни органи с "пламъчни" клетки, различна репродуктивна система и липсата на храносмилателен тракт. Важна разлика от всички животни, обсъдени по-горе, е псевдо-целът (първичната телесна кухина). Описани са 300 вида.

Тип ротифер

Ротиферите имат различни полове, но техните мъжки са джуджета, опростени, а някои видове изобщо ги нямат. При най-често срещаните форми цикълът на размножаване е много особен. Техните "летни" и "зимни" яйца са различни. Първите са покрити с тънка ципа и се развиват без оплождане; от тях се излюпват само женски, а за един сезон - няколко поколения. Накрая, по някаква неизвестна причина, някои женски снасят малки яйца, от които се излюпват мъжки. Чифтосването става с вътрешно оплождане. Оплодените "зимни" яйца имат дебела, плътна черупка, така че могат да издържат както на замръзване, така и на суша. Когато настъпят благоприятни условия, женските се излюпват от тях, като отново снасят „летни“ яйца. Описани са повече от 1300 вида ротифери.

Тип вентрална

(Gastrotricha, от гръцки gaster - стомах, thrix, trichos - коса). Малки (0,5–1,5 mm) продълговати животни, които живеят на дъното на сладки или солени водоеми. Тези свободно живеещи червеи, външно подобни на цилиарните едноклетъчни червеи, понякога се наричат ​​нематоди. Но те се различават от тях по ресничките, покриващи сплесканата коремна повърхност на безцветното и прозрачно тяло. Гръбната страна обикновено е изпъкнала и носи шипове, четинки или люспи. При повечето видове главата се различава, а задният край е раздвоен или просто се стеснява към върха; понякога присъстват червени светлочувствителни петна и сетивни палпи или пипала. Храносмилателната система е от край до край с мускулест фаринкс за поглъщане на малки водорасли - основната храна на тези червеи. Нервна система със сдвоен главен ганглий и странични стволове, простиращи се по цялото тяло. Псевдомишената е изпълнена с вътрешни органи; за изолиране се използват протонефридии с "пламъчни" клетки. Характерно е наличието в опашката на жлезисти клетки, които отделят лепкава субстанция, с която животното се прикрепя към различни предмети.

По-голямата част от тялото на женската е заета от гениталиите. Яйцето е покрито с дебела черупка с кукички, с които се закрепва за твърди предмети. Развитието протича без ларви. При сладководните видове са известни само женски. Формите, които живеят в солена вода, са хермафродити. Описани са около 100 вида.

Вид синемаринхус

(Kinorhyncha, от гръцки kineo - движа се, rhynchos - муцуна). Малки, почти микроскопични морски животни. Главата, състояща се от два сегмента, може да бъде изтеглена в първите два или три сегмента на багажника. Няма реснички, но сегментите на тялото носят отделни шипове, а главата има венчета от тях. Телесната кухина е псевдоцел, храносмилателната система е от край до край. Органите на отделяне са две тръби, всяка с "пламтяща" клетка. Нервната система контактува с епидермиса и включва предния дорзален ганглий, окологлътъчния пръстен и вентралния ствол с ганглий във всеки сегмент. Мускулатурата е подобна на тази на гастроцилиите и ротиферите, но е сегментирана в съответствие с шарнирната структура на тялото. Cynorhynchus имат различни полове, но мъжките обикновено външно не се различават от женските. Налице са гениталните канали и вероятно оплождането е вътрешно. Описани са около 30 вида.

Тип приапулида

(Приапулида, от гръцки Priapos - Приап, богът на плодородието, обикновено изобразяван с огромен пенис). Морски червеи, живеещи в студените води на Северния Атлантик, Арктика и Антарктика. Те са най-сходни с кинорините, въпреки че връзката им е неясна. Цилиндрично тяло, прибл. 10 см, сегментиран от повърхността и покрит с кутикула. Обръщащият се хобот е покрит с шипове, също разпръснати по тялото. В задния край има подобен на хриле придатък с неизвестна цел. Храносмилателната система през. Приапулидите се ровят в тинята на дъното на океана, където ловят други малки червеи. Отделителните органи са протонефридии. Нервна система с периорален пръстен и вентрален нервен ствол без ганглии. Всички нервни влакна преминават през епидермиса. Двудомни животни с външно оплождане. Известни са само няколко вида.

Тип кръгли червеи или нематоди

(Нематода, от гръцки nema, nematos - нишка). Несегментирани червеи без хоботче. Тялото е покрито с кутикула, главата практически не се изразява. Храносмилателният тракт е проходен, няма дихателни и кръвоносни органи. Телесната кухина е псевдоцел. Мускулните влакна са само надлъжни. Няма реснички или "пламтящи" клетки. Нервна система с перифарингеален пръстен, няколко двойки ганглии на главата, както и гръбни, коремни и странични стволове, простиращи се до задния край на тялото. Сетивните органи обикновено са под формата на шипове, четинки или папили.

Нематодите, като правило, са двудомни, а мъжките са много по-малки от женските и се различават от тях по извития заден край на тялото, наличието на генитални папили и други структури, които насърчават чифтосването (копулация). Големите женски съдържат до 1 милион яйца и снасят до четвърт милион от тях на ден. Сладководните и сухоземните видове имат повече женски, отколкото мъжки. Честото отсъствие на последните в обширни колекции предполага, че хермафродитизмът сред нематодите е много по-разпространен, отколкото обикновено се смята, въпреки че е доста често срещан сред земните форми. В топла влажна земя или в тялото на организма гостоприемник, младите червеи се излюпват от яйца, подобни на възрастните във всичко, с изключение на общия размер и развитието на репродуктивната система.

Космат тип

(Nematomorpha, от гръцки nema, nematos - нишка, morphe - форма). Тези животни са подобни на кръглите червеи по форма на тялото, наличието на псевдоцел и само надлъжни мускулни влакна, както и по покритието на кутикулите, липсата на сегментация, структурата на нервната и репродуктивната система и дори по начина на живот.

Дължината на тялото е от 3 до 90 см, но диаметърът му рядко надвишава 5 мм. При мъжете тялото е по-късо, отколкото при женските, а задният му край е огънат или навит. Кутикулата е много дебела. Дегенерацията на храносмилателната система е стигнала дотам, особено в края на устата, че червеят не е в състояние да преглъща храна - гърлото му е плътна буца от клетки. В задния край е клоаката - обща отделителна тръба за храносмилателни отпадъци и репродуктивни продукти. При някои видове червата завършват сляпо и тогава клоаката участва само в размножаването. Нервна система с главен ганглий, перифарингеален пръстен и вентрален ствол; всички негови части са тясно свързани с епидермиса.

Тип intrapowder

(Entoprocta, от гръцки entos - вътре, proktos - анус). Друго име на вида е Kamptozoa (огъване). Характерна особеност на тези животни е, че тяхната уста и анус са заобиколени от общ пръстен от пипала върху заоблен израстък, наречен лофофор. Пипалата са покрити с реснички и вкарват вода с хранителни частици в устата. Всички видове, с изключение на един, живеят в морето поединично или на колонии, прикрепени с дълга дръжка към твърди предмети - миди, водорасли, червеи. Дължина на тялото от 1 до 10 мм. Вътрешните прахове са външно подобни на бриозоите, т.е. също приличат на мъх.

Тялото не е сегментирано; храносмилателен тракт във формата на подкова; отделителните органи са протонефридии; псевдоцелът е изпълнен с желатинова маса от клетки; нервната система се състои от ганглий, разположен на флексията на червата и нерви, простиращи се от него; присъстват сензорни четинки. Някои видове са двудомни, други са хермафродити; Безполовото размножаване чрез пъпкуване е много разпространено. Известни са 60 вида.

Вид бриозоа

(Ectoprocta, от гръцки ektos - отвън, proktos - анус). Този тип е известен също като Bryozoa. Включва животни, които външно са подобни на вътрешнопраховите, но с истински целом, т.е. перитонеална обвивка на телесната кухина. Несегментирани организми с проходен храносмилателен тракт; липсват кръвоносна, дихателна и отделителна системи. Анусът е разположен извън пръстена на пипалата на лофофора, което обяснява латинското наименование на групата - "Ectoprocta" ("външен прах"). Нервната система се състои от един ганглий и нерви, излизащи от него.

Размерът на отделните индивиди не надвишава 3 mm, но пълзящи колонии, покриващи камъни, черупки и др. с тънка кора. субстратите могат да заемат площ от повече от 1 m 2; има и масивни желатинови колонии, подобни на малки тикви. Всички бриозои са хермафродити, но сексуалното размножаване се извършва само през кратък сезон. Колониите се образуват чрез пъпкуване. Сладководните видове също образуват вътрешни пъпки, защитени от здрава обвивка, т.нар. статобласти. Ако колонията умре поради изсъхване или замръзване, статобластите оцеляват и дават начало на нови индивиди. Bryozoans живеят във вода, главно на слабо осветени долни повърхности на различни предмети. Има два класа.

Покрит клас

(Phylactolaema, от гръцки phylakto - защитавам, laemos - гърло). Лофофорът е подковообразен, а над устния отвор (епистом) виси устна. Изключително сладководни форми, образуващи статобласти.

клас гол

(Gymnolaemata, от гръцки gymnos - гол, laemos - гърло). Лофофорът пръстеновиден, без епистом. Повечето видове живеят в морето и не образуват статобласти.

Вид циклофора

(Циклиофора, от гръцки kyklion - кръг, колело; phoros - носител). През 1991 г. върху частите на устата на омар, уловен между Дания и Швеция, бяха открити малки (0,3 мм) създания, които се оказаха представители на неизвестна досега група. Описанието им е публикувано за първи път през 1995 г. Името, дадено на тези животни, се дължи на факта, че имат ресни, уста с форма на колело. Жизненият цикъл на циклиофорите е много сложен и необичаен; включва подвижни нехранещи се полови форми (женски и мъжки джуджета), прикрепени хранещи се безполови форми и ларви от два вида. Така наречените ларви на Пандора се развиват в безполов организъм, а вътре в него се развива друга безполова форма. Очевидно бриозоите трябва да се считат за най-близките роднини на циклофорите.

Форониден тип

(Форонида, от гръцки Phorónis - името на нимфата). Морски животни с дължина от 0,5 до 40 см. Живеят поединично в секретни тръби, които са потопени в долния край в тиня или пясък в плитка морска вода. Ръбът на лофофора носи двоен ред цилиарни пипала, които задвижват хранителните частици в устата.

Вермиформеното тяло е несегментирано; всякакви хермафродити. Мускулите са надлъжни и кръгови; храносмилателният канал е подковообразен; телесна кухина - цяла; кръвоносната система е затворена. Нервната система се намира не в епидермиса, а под него. Нефридиалните отделителни органи се отварят с два малки отвора близо до ануса. Няма специални дихателни органи.

Тип брахиопод

(Brachiopoda, от гръцки brachion - рамо, гной, podos - крак). Малки самотни животни, водещи предимно заседнал начин на живот в плитки морски води. Тялото е защитено от черупка и външно приличат на двучерупчести.

Вътре в черупката има две дълги спирални „ръце“, простиращи се от предния край на тялото, разположени по цялата дължина с пипала с блестящи реснички - това е силно обрасъл лофофор; храносмилателна система през или без ануса; Характерни са и развит целом, нефридии, сърце с контрактилни кръвоносни съдове и окологлътъчен нервен пръстен. Животните са двудомни; яйцата и сперматозоидите се освобождават от сдвоените яйчници и тестисите във водата, където се извършва оплождането.

Безключов клас

(Inarticulata, от лат. in - не; articulatus - съчленен). Клапите на черупката са почти еднакви, без израстъци и вдлъбнатини, от които трябва да се състои „ключалката“, която ги закрепва, и без „клюн“, от който при други брахиоподи излиза стъбло, което служи за прикрепване към субстрата ; има анус.

Замък клас

(Articulata). Черупковите клапи (дорзални и вентрални) са много различни, образуват "замък" и "клюн"; храносмилателна система без анус.

Тип миди, или меки

(Mollusca, от латински mollis - мек). Общи черти за всички тези животни: липса на истинска сегментация; наличието на тънка гънка на кожата (мантия), която отделя черупката; оригинална двустранна симетрия; през храносмилателния тракт; мускулест крак от вентралната страна на тялото; намалено цяло; специална структура в устата е радула (ренде), покрита с хитинови зъби за изстъргване на храна. Нервната система се формира от четири двойки свързани помежду си ганглии, нерви и сетивни органи, които възприемат светлината, позицията на тялото в пространството, обонянието, тактилните стимули и вкуса. Сърцето е разположено по-близо до дорзалната страна на тялото и се състои от едно или две предсърдия, които получават кръв от телесната кухина, и вентрикул, който чрез свиване изтласква кръвта обратно. Отделителните органи са нефридиите.

Въз основа на различията в процесите на възпроизвеждане и дишане, видовете "крака" и черупки, мекотелите се разделят на шест основни класа. Представителите на седмия клас Monoplacophora са изключително редки и са известни главно от фосилни останки. Имат овална черупка, 5-6 чифта хриле и живеят много дълбоко на океанското дъно.

Клас без черупки

(Aplacophora, от гръцки a - отрицание, plako - плоча, phoros - носител). Тези дълбоководни мекотели, наричани още коремни (Solenogastres), са най-примитивните. Дължината на тяхното червеоподобно тяло обикновено е ок. 2,5 см, но при някои форми достига 30 см. Те се различават значително от другите мекотели по липсата на истински крак (предполага се, че е хомоложен с тясна бразда по средната линия на коремната повърхност), ясно изразена глава , очи и пипала. Тялото е покрито с кутикула, а не с черупка, която се предполага, че се е развила по-късно при мекотелите.

Брониран клас

(Polyplacophora, от гръцки polys - много, plako - плоча, phoros - носещ). При тези животни, наричани още хитони, тялото е сплескано, елипсовидно, с осем припокриващи се, като плочки, варовити пластини от гръбната страна. Дължината е от 2 мм до 30 см. Гърбът и страните са покрити с мантия, а сплескан крак заема по-голямата част от долната повърхност. В устата има радула; дихателните органи са хрилете; нервна система с перифарингеален пръстен и две двойки странични нервни стволове, свързани с мостове (без ганглии). Някои видове имат визуални петна. Животните са двудомни; торенето е външно. Ларвите, подобно на много от видовете животни, обсъдени по-долу, се наричат ​​трохофори.

Хитоните пълзят в морето върху камъни и могат да се закрепят здраво за тях. Ако хитонът се откъсне от камъка, той се свива като таралеж, разкривайки гръбните си плочи за защита. Описан ок. 750 вида.

Клас лопата, или лапа

(Scaphopoda, от гръцки skaphos - лодка, гной, podos - крак). Морски създания; живеят почти изцяло заровени в дънна тиня. Коничната черупка е тънка, удължена и леко извита, дълга 5–8 см. От широката й уста в земята стърчи заострен крак, а тесният край с дупка на върха стърчи във водата.

Лопатите дишат с помощта на мантия, нямат хриле. Главата липсва. Двудомни животни с външно оплождане.

клас коремоноги

(Gastropoda, от гръцки gaster - стомах, гной, podos - крак). Тези животни, които включват плужеци и охлюви, се срещат навсякъде: в малки езера и големи езера, в потоци и реки, по планински върхове, в гори и ливади, на морското дъно и в открития океан. Типичният охлюв има сетивни пипала на главата си, две очи и уста, оборудвана с радула. Отделителният орган е единичен бъбрек. Охлювът се движи с помощта на голям покрит със слуз крак с нервни ганглии вътре. Много сухоземни видове дишат с бели дробове (белодробна група), останалите с хриле. Повечето са хермафродити.

Черупката при коремоногите понякога е намалена, винаги е еднокамерна. Повечето видове са в състояние напълно да приберат тялото си в него. Черупката обикновено е конична, усукана в спирала. При сухоземните охлюви той може напълно да се изроди и е невидим отвън. При голобранците (морски форми, чиито вторични хриле не са покрити с нищо) не остават следи от него в зряло състояние. При друго морско коремоного, лимпета, черупката е силно сплескана и прилича на обърната чинийка.

Клас двучерупчести

(Pelecypoda, от гръцки pelekys - брадва, гной, podos - крак). Сред тези водни форми, наричани също ламелно-хрилни, миди, миди, перлени стриди и стриди са известни на всички. Техните черупки се състоят от две повече или по-малко идентични подвижно съчленени странични клапи. Много видове живеят частично заровени в земята на дъното на резервоара, но повечето пълзят, оставяйки белег под формата на две бразди (от краищата на черупката) и леко разхлабена ивица между тях (от крака с форма на брадва ). Други са напълно потопени в земята и на повърхността им излизат само дълги сифони, образувани от мантията - тръби, през които водата, а с нея храната и кислородът, навлизат в мантийната кухина и след това се отстраняват от нея. Мидите и някои други видове са здраво прикрепени към камъни със секретирани нишки.

Черупката може да се затвори плътно с помощта на един или два затварящи мускула. Обикновено дихателните органи и в същото време филтриращите частици храна са ламеларни хриле. Няма глава или радула.

Двучерупчестите отдавна са били изядени, особено в древността. В редица страни производството на стриди все още процъфтява. Перлите се образуват в черупките на редица видове: ако чуждо тяло (например песъчинка) попадне под мантията, то го обгражда слой по слой със седеф и се получава перла. В миналото корабният червей е причинявал големи щети на пилоти и кейове, а сега прави ходове в дърво и бетон. Описани са около 11 000 съвременни и още по-изчезнали видове двучерупчести.

клас главоноги

(Cephalopoda, от гръцки kephale - глава, гной, podos - крак). Тези морски животни, които включват калмари, октопод, наутилус и сепия, се считат за най-напредналите от всички мекотели. На голяма глава има очи и уста с рогови челюсти и радула; той е заобиколен от 8 или 10 ръце или много пипала. Размерите варират от няколко сантиметра до 8,5 м. Всички видове са двудомни; оплождането е вътрешно. От яйцата, заобиколени от желатинови капсули, се излюпват подобни на възрастни миниатюрни незрели индивиди.

Сепията и калмарите са запазили рудиментарна черупка в тялото; при октоподите може да изчезне безследно. Лодките или наутилусите (един от разредите главоноги с 4 съвременни вида - представители на един и същи род) имат външна черупка; тя е навита, като при охлювите, но за разлика от тях е разделена вътре с прегради на камери.

В древни времена главоногите са били много по-многобройни и разнообразни; броят на видовете им достигна 10 000, докато днес има само ок. 400.

Тип сипункулид

(Sipunculida, от лат. siphunculus - тръба). Червееподобни морски животни, които живеят в дупки, покрити със слуз отвътре. Дължината на несегментираното тяло е от 1 до 50 cm; вътре в едно огромно цяло. Уста, оградена с пипала в края на въртящо се хоботче. Скелетът липсва, но всички останали органи са добре развити. Животните са двудомни, въпреки че мъжките и женските не се различават по външен вид. Половите жлези са ясно изразени само през размножителния период. Известен ок. 250 вида.

Тип Ехиурида

Ехиуридите вероятно са свързани със сипункулидите и приапулидите. Описан ок. 130 вида.

Тип анелиди

По редица характеристики на ембрионалното развитие анелидите са подобни на мекотелите. Връзката с членестоноги се разкрива и по отношение на такива характеристики като структурата на нервната система, кутикулата, секретирана от епидермиса, и метода на образуване на мезодермата; но пръстените се различават от тях по липсата на линеене и наличието на обширен целом. Описани са над 12 000 вида, разделени в 3 класа.

Клас полихети

Малка група полихети, считани за примитивни поради тяхната опростена структура, по-рано са били класифицирани като отделен клас първичен пръстен (Archiannelida). Сега обаче е установено, че включените в него видове не са нито примитивни, нито тясно свързани помежду си: относително простата им организация се обяснява с приспособяването им към живот в дънни седименти.

Клас с нисък косъм

(Oligochaeta, от гръцки oligos - малко, chaete - коса). Тези червеи, които включват земни червеи, живеят във вода или влажна почва. Тяхната сегментация на тялото е добре изразена както вътрешно, така и външно. Няма глава или параподия, но всеки сегмент обикновено носи няколко чифта четинки. При повечето видове дишането е кожно и липсват хриле. Въпреки че олигохетите са хермафродити, те се чифтосват. Яйцата се оплождат и се снасят в пашкул от слуз, секретиран от така наречените жлезисти клетки. колан за тяло. Описани са около 3000 вида.

Клас пиявица

(Hirudinea, от латински hirudo - пиявица). Тези червеи живеят във вода или влажни места на сушата. Тялото е сплескано. Голяма задна вендуза служи за закрепване; понякога има втори - преден - издънка. Пипала, параподии и обикновено четинки отсъстват. Хермафродити, но се случва чифтосване. От яйца, заобиколени от пашкул, се развиват възрастни, заобикаляйки стадия на ларвата.

Известни са около 100 вида. Дължината на повечето от тях е от 10 до 85 cm, а диаметърът обикновено не надвишава 2 mm. В зависимост от вида (известни са само три изключения), главата (протозома) носи от едно до повече от 250 пипала, които образуват нещо като брада, което обяснява научното наименование на групата.

През 70-те години на миналия век бяха открити три нови вида в близост до богати на сяра горещи извори на океанското дъно. Те се различават не само по това, че живеят при температури на водата, достигащи 23 ° C, но и по техния размер: до 3 m дължина и 35–40 mm в диаметър; освен това, вместо брада, пернат султан се отклонява от края на главата. Възможно е типичните погонофори да абсорбират хранителни вещества от стените на тялото, но тези гиганти съществуват благодарение на живеещите в тях бактерии, които синтезират органични вещества от неорганични.

Тип петорка

Вид тардиград

(Tardigrada, от лат. tardigradus - бавно движещ се). Тази група включва 600 вида животни. Дължината им е 0,05–1,2 mm; тялото се състои от четири сегмента, всеки от които носи чифт къси и дебели несегментирани крака. Това са псевдоцеломни форми, свързани с пръстеновидните и членестоногите.

Вид онихофора

(Онихофора, от гръцки оникс, онихос - нокът, форос - носещ). Тези животни, наричани още първични трахеални (Protracheata), са една от най-старите групи, съществували още през камбрия, т.е. преди 500 милиона години. Те приличат на брадавични гъсеници, но са предимно хищни, хранят се с насекоми или други малки безгръбначни. Дължината варира от 1,5 до 20 см. Имат две очи, две месести антени и един чифт челюсти. Крака със сдвоени нокти от 14 до 43 чифта, в зависимост от вида и пола на животното (обикновено по-малко при мъжете). Онихофорите са двудомни, обикновено живородни. Те живеят на влажни места; широко разпространен, но главно в тропиците.

Поради наличието на много общи характеристики както с пръстеновидните, така и с членестоногите, Onychophora често се цитира като връзка между тези групи. Подобно на пръстените, те имат сегментирано тяло с меки стени, несегментирани придатъци, сдвоени нефридии (отделителни тръби) във всеки сегмент и неразклонен храносмилателен тракт. Трахеалното дишане и намаляването на целома ги доближава до членестоногите: пространството между вътрешните органи е заето от хемоцела, т.е. обширна кухина, пълна с кръв (отворена кръвоносна система).

Онихофорите са разделени на две семейства с девет рода, най-известният от които е перипат ( Перипатус). Описани са приблизително 75 вида.

Тип членестоноги

(Arthropoda, от гръцки arthron - става, гной, podos - крак). Това е най-голямата група животни, обединяваща, според различни оценки, 1,5-2 милиона съвременни и изкопаеми форми. Една от основните характеристики, която го отличава от всички по-примитивни безгръбначни, е съчленената структура на крайниците. Сегментираното тяло се състои от глава, гръден кош и корем. Първоначално всеки сегмент носи чифт съединени придатъци. Външният скелет (екзоскелет) е представен от плътна кутикула; Силата му се дава от хитин, аминополизахарид, подобен по физични свойства на рога. Екзоскелетът е много слабо разтеглив, така че растежът на тялото изисква периодично линеене, по време на което старата покривка се отделя и се секретира нова, по-просторна, за да я замени. Храносмилателният тракт обикновено е през. Цялото е силно редуцирано и по-голямата част от тялото е заета от изпълнена с кръв кухина - хемоцел (отворена кръвоносна система). Нервната система, както и простите и сложните очи, антените и други сетивни органи обикновено са добре развити.

Членестоногите се характеризират с двудомност и вътрешно оплождане. При някои видове яйцата се развиват без оплождане (партеногенеза). Типът е разделен на 9 класа.

Клас ракообразни

Морските жълъди и морските патици причиняват големи щети, като се закрепват за дъната на корабите, което намалява скоростта и увеличава разхода на гориво. Много видове се консумират от хората. Много по-важно обаче е, че те служат за храна на други животни; например някои китове се хранят почти изключително с малки ракообразни. Броят на видовете достига 25 000.

клас глупости

(Chilopoda, от гръцки cheilos - устна, гной, podos - крак). Тялото е удължено, сплескано; на всеки от многобройните сегменти на тялото - чифт крака (оттук и общото име на тези животни - стоножки). Първата двойка от тях е модифицирана в мандибули с отровни жлези и сърповидни нокти за лов и защита. На главата има 3 чифта челюсти, прости очи, понякога образуващи плътни групи, или сложни очи (някои видове са без очи) и антени. Двудомни, с нечифтни полови жлези. Някои видове са яйцераждащи, други са живородни. Всички водят наземен начин на живот; повечето живеят в горещи страни и са активни през нощта. Няколко вида са опасни за хората. Големи (с дължина до 25 см) балони се хранят с насекоми и дори мишки.

клас двукраки

(Diplopoda, от гръцки diploos - двоен, гной, podos - крак). Наричат ​​ги още стоножки, но лесно се различават от лопокрилите по по-цилиндричното си тяло, с два чифта крака на всеки сегмент. Челюсти само 2 чифта. Генитален отвор на третия сегмент (при балоподите - на предпоследния). Дължината на някои видове достига 10 см. Те живеят на тъмни влажни места. Известни са около 7000 вида.

Клас морски паяк

(Pycnogonida, от гръцки pyknos - дебел, gony - коляно). Позицията на тази група (наричана още Pantopoda) във вида Arthropoda е неясна; понякога се класифицира като паякообразни. Тялото е много малко, особено в сравнение с дължината на крайниците, които обикновено са 7 чифта; коремът е силно съкратен. На главата има хобот с отвор за уста. Липсват дихателни органи. двудомни; яйцата се носят от мъжкия на специализирани крака, където женската ги навива; в повечето случаи развитието протича с метаморфоза. Описани са около 500 вида.

Клас пауроподи

(Pauropoda, от гръцки pauros - малък, гной, podos - крак). В някои системи симфилумът и пауроподите се комбинират съответно с балоподите и двуногите. Пауроподите обаче имат разклонени антени и само 9 или 10 чифта крака. Няма очи. Сухоземни животни, които живеят на влажни места. Известни са над 100 вида.

клас Symphyla

(Symphyla, от гръцки sym - заедно, phyle - род, племе). Малки животни (с дължина до 1 см) без очи, но с антени, 3 чифта челюсти и 12 чифта крака.

Клас насекоми

(Insecta, от лат. insectum - разчленен). Всички тези животни, въпреки тяхното разнообразие, имат редица общи черти. Те имат три чифта крака на гърдите си и обикновено два чифта крила (някои имат само един или никакви). Кръвоносната система се състои от сърце и една артерия; без вени и капиляри. Дихателните органи са разклонени тръби - трахеи, които се отварят навън със спирали и са подходящи за всички вътрешни органи. При много ларви кожното дишане играе важна роля. Крайните продукти на метаболизма се абсорбират от слепите малпигиеви съдове и се отделят през тях в задното черво. Нервната система с различни сетивни органи е добре развита. Задният край на тялото обикновено носи външните полови органи. Оплождането е вътрешно; почти всички са двудомни; някои видове се размножават партеногенетично (яйцата се развиват без оплождане). При повечето видове развитието протича с метаморфоза. Дължина на тялото - от 0,2 mm до повече от 30 cm; някои тропически пеперуди имат размах на крилата над 25 см.

Насекомите са изобилни във всички видове местообитания, с изключение на океана. Те са единствените безгръбначни, способни да летят. Описани са приблизително 900 000 вида.

Много малко групи животни оказват толкова голямо влияние върху живота ни като насекомите. От една страна, те служат като преносители на редица тежки болести и причиняват големи щети на културите, домашните животни и имуществото на хората, но от друга страна носят ползи за хората. Те дават например мед, шеллак, коприна и някои багрила. Тяхната роля като опрашители на много културни растения е безценна. Освен това много хищни видове помагат за борбата с вредителите. См. НАСЕКОМИ.

клас паякообразни

(Arachnida, от гръцки arachne - паяк). Тази група включва, наред с други, паяци, скорпиони и кърлежи; всички те са лесни за разграничаване от другите членестоноги по 4 чифта крака; главата и гръдните сегменти са слети заедно, за да образуват цефалоторакс. Няма антени или истински челюсти. Първите две двойки модифицирани крайници, хелицери и педипалпи (букв. - пипала на краката), а понякога и първите сегменти на ходещите крака, позволяват хващане и смилане на храна; докато се храни, животното изсмуква само течната част от храната. Мъжкият обикновено е по-малък от женската; повечето видове са яйценосни.

Клас Меростома

(Merostomata, от гръцки meros - част, stoma - уста). Древни морски членестоноги. До наши дни са оцелели само 3 рода подковоноси. Тялото се състои от слят цефалоторакс, покрит с подковообразен гръбен щит и несегментирано коремче.

Тип хетогнати

(Chaetognatha, от гръцки chaete - коса, gnathos - челюст). Приблизително 115 вида от т.нар. морски стрели, повечето от които се държат близо до повърхността на океана. Името на вида се дължи на четините, които граничат с устата им. Тялото е полупрозрачно, стреловидно, несегментирано, без цилиарно покритие, с дължина от 5 мм до 10 см. Други характерни особености: наличие на глава, багажник и опашка; през храносмилателния тракт; нервна система с парафарингеален пръстен, носещ ганглий, коремен ганглий и сетивни органи. Липсват дихателна, отделителна и кръвоносна системи. Хермафродити с вътрешно оплождане; яйчниците са разположени в областта на багажника, тестисите - в опашната област.

Филогенетичните връзки на хетогнатите не са напълно ясни, тъй като силно изразените адаптации към хищния начин на живот сред планктона маскират връзката им с други групи. Това вероятно са високоспециализирани псевдоцеломни животни, а не дегенерирали реснички, както смятат някои изследователи.

Тип бодлокожи

(Echinodermata, от гръцки echinos - таралеж, derma - кожа). Морски животни с радиално симетрично несегментирано тяло без глава и гъвкав вътрешен скелет (ендоскелет), изграден от варовикови пластини. Храносмилателният тракт обикновено завършва с анус, но това липсва при някои видове; кръвоносната система е разположена в добре развит целом. Нервната система е примитивна, с радиална структура. Почти всички са двудомни; оплождането става в морска вода. Способността за възстановяване (регенериране) на изгубени части от тялото е добре развита.

Уникална характеристика на бодлокожите е амбулакралната система, която се развива от целома. Състои се от тръби, пълни с вода и участва в движението, дишането, отделянето и храненето. Страничните клони се простират от радиалните канали до стотици т.нар. амбулакрални крака на повърхността на тялото - цилиндрични тръби с разтегателна ампула в основата и вендуза в свободния край. Поради промяната в количеството вода в системата и свиването на мускулите на краката и ампулите, животното е прикрепено към субстрата, може да пълзи и да хваща храна.

Ехинодермите са от особен интерес, тъй като много зоолози ги смятат за тясно свързани с хемихордовите и хордовите. Те са подобни на представителите на тези два типа по отношение на начина на образуване на целома, образуването на мезодермата от страничните издатини на първичното черво и вторичния отвор, т.е. трансформацията на бластопора (първичната уста) в ануса и появата на отвор за уста в другия край на първичното черво. Повечето съвременни бодлокожи са пълзящи животни, но те може да са еволюирали от заседнали предци. Съвременен вид ок. 5000.

Холотурийски клас, морски краставици или морски капсули

(Holothuroidea, от гръцки holoturion - воден полип). Морски животни с цилиндрично тяло, подобно на краставица. Устата, разположена в края му, е заобиколена от венче от пипала. Тялото е меко, кожено на допир, тъй като скелетът се състои само от микроскопични пластини. Няма ръце и игли, а радиалната симетрия се проявява само в равни разстояния между петте надлъжни реда крака. Има т.нар. водни бели дробове, образувани от разклонена издатина на клоаката. Те живеят в плитки води, където пълзят по дъното много бавно. Обикновено двудомни, въпреки че мъжките и женските външно не се различават. Известен ок. 500 вида.

Клас морски звезди

(Asteroidea, от гръцки aster - звезда). Тялото е сплескано и отгоре прилича на звезда. Най-често има пет лъча или рамена, но при някои форми има до 50; рамената са свързани с централен диск, чийто диаметър е около половината от тяхната дължина. Всяко рамо съдържа гонади и храносмилателни жлези, а на долната му повърхност има редици амбулакрални крака. Повърхността на тялото е твърда и грапава; скелетните плочи се усещат добре. На аборалната (горната) страна на диска има мадрепорна плоча - ситовиден вход към системата от амбулакрални канали; устната (оралната) страна е отдолу. Повечето видове са двудомни; оплождането обикновено е външно. При някои видове женската носи млади в специална камера под централния диск. Повечето са хищници. Описани са около 2000 вида.

Серпентинен клас или крехки звезди

(Ophiuroidea, от гръцки ophis - змия, ura - опашка). Външно прилича на морска звезда: обикновено има пет тънки и гъвкави ръце, прикрепени към централния диск. Всяка носи четири реда скелетни плочи: аборална (горна), орална (орална, т.е. в този случай долна) и две странични. Бодливи само странични редове. За разлика от морските звезди, при крехките звезди мадрепоровата плоча е разположена на устната повърхност на диска, а амбулакралните крака са загубили двигателната си функция и служат като органи на допир. Ръцете на крехките звезди се чупят лесно, но бързо се регенерират.

Клас морски лилии

(Crinoidea, от гръцки krinon - лилия). Този клас включва всички живи приседнали бодлокожи (подтип Pelmatozoa). Техните подвижни лъчи или рамена обграждат устната повърхност на тялото отгоре; наподобяващи дългите венчелистчета на цвете, те придават на животното сходство с растение. Отдолу често се отклонява прикрепващо стъбло, което изглежда съединено, защото. скелетните плочи образуват пръстени в него. Тази група е много древна, съществувала през камбрия, т.е. Преди 570–510 милиона години. Изчезнал вид ок. 5000, а съвременните под 700.

Клас морски таралежи

(Echinoidea, от гръцки echinos - таралеж). Тялото обикновено е полусферично или дисковидно, защитено от твърда обвивка („черупка“) от запоени заедно скелетни пластини и покрити с подвижни игли, здраво прикрепени към черупката с основите си. В устата има пет здрави зъба, които изграждат дъвкателния апарат (фенера на Аристотел). Всички животни са двудомни; имат 4–5 полови жлези; външно торене. Понякога, особено в студените морета, младите се развиват в специални торбички по тялото на женската. Известни са около 2000 вида.

Тип хемихордови

(Hemichordata, от гръцки hemi - половина, chorde - струна). Червееподобни меки животни, които живеят на дъното на морето. Дължината на някои видове достига 2 м. Тялото се състои от хоботче, къса яка и удължено тяло. Сдвоени хрилни процепи в предната част на последния и гръбния нервен ствол показват близост до хордови, но тяхната трета основна характеристика, хордата, липсва. Сходството на покритите с реснички ларви - торнария в хемихордовите и бипинария в бодлокожите - ни позволява да разглеждаме полухордовите като междинна връзка между бодлокожите и хордовите. Има два класа, включително прибл. 100 вида.

Клас ентеро-дишане

(Enteropneusta, от гръцки enteron - черва, pneuma - дъх). Подвижни бентосни животни. Двудомни, но един вид е способен на безполово размножаване чрез напречно делене на тялото.

Клас Крилоразклонени

(Pterobranchia, от гръцки pteron - крило, branchia - хриле). Заседнали, обикновено колониални форми. Ръцете с множество малки пипала излизат от яката.

Тип хордови

(Chordata, от гръцки chorde - низ). Тези вторични кухини животни се характеризират с три основни характеристики: 1) гръбначен нервен ствол под формата на тръба; 2) хорда, служеща като аксиален вътрешен скелет (ендоскелет); 3) наличието на хрилни прорези поне на ранен етап от живота. Четвъртата важна характеристика е сърцето, разположено от вентралната страна на тялото. Има три (понякога четири) подтипа.

Подтип ларви хордови или ципести

(Urochordata, от гръцки ura - опашка, chorde - струна), или Tunicata (от латински tunica - облекло, подобно на риза). Морски животни с диаметър от 1 mm до 40 cm; самотен или колониален. Някои видове и всички стадии на ларви са свободно плуващи, но са известни и сесилни форми. Цялото тяло е покрито с плътна прозрачна желатинова мембрана - туника. Хермафродити; Размножаването е полово или безполово, чрез пъпкуване. Има три класа.

Апендикулярен клас

(Appendicularia, от лат. appendicula - придатък). Свободно плаващи форми, дълги от 0,3 до 8 cm, запазващи опашката в зряла възраст; хермафродити, само полово размножаване; директно развитие (без стадий на ларва). Нарича се още Larvacea.

Клас асцидии

(Ascidiacea, от гръцки askidion - торба). Единични и колониални приседнали във възрастен стадий на формата; в последния случай - с обща туника. Размножаването е както полово, така и безполово - чрез външно пъпкуване или образуване на геммули (вътрешни пъпки).

Разред пелагични ципести

(Thaliacea, от гръцката thaleia - цъфтеж). свободно плаващи форми. Бъчвовидното тяло е заобиколено от кръгли мускули; свивайки се, те изтласкват навлизащата в тялото вода от задния му край, осигурявайки движение напред. Те се размножават както по полов път, така и чрез пъпкуване, при което едно възрастно животно понякога образува верига от появяващи се индивиди, простиращи се зад него.

Подтип Cephalothordates

(Cephalochordata, от гръцки kefale - глава, chorde - струна). Представители на този род - ланцети - живеят в пясъка в плитките води на топлите морета. Тялото е ланцетно с една гръбна и две перки, разположени отстрани на коремната страна; опашка - зад ануса. Дължина на тялото до 10 см. Двудомни същества.

Подтип гръбначни

(Vertebrata, от латински vertere - въртя се). Гръбначните животни се различават от другите хордови по два начина: 1) при повечето хордата е заменена от сегментирана (съчленена) костна структура, наречена гръбначен стълб; 2) мозъкът е защитен от костна черепна кутия, поради което гръбначните животни често се наричат ​​​​черепни (Craniata), контрастни ципести и цефалохорди. Обикновено това са големи двудомни животни. Те са разделени на 7 класа.

Клас циклостоми

(Cyclostomata, от гръцки kyklos - кръг, stoma - уста). Тези животни, които включват миголи и миноги, са най-примитивните гръбначни животни. Те са тясно свързани с щита (Ostracodermi) от Девонския период (преди 408-362 милиона години), понякога наричан Ерата на рибите; тези две групи са обединени в надклас безчелюстни (Agnatha), противопоставящи се на всички останали гръбначни - челюстни (Gnathostomata). Циклостоми нямат челюсти или сдвоени перки. Устата е под формата на фуниевидно смукало с рогови зъби за изстъргване на меките тъкани на животните, с които се хранят. Тялото е меко цилиндрично, без люспи, покрито със слуз; на върха на главата има несдвоена (средна) ноздра. Сърцето е двукамерно; черепни нерви 8–10 двойки; нотохордата продължава през целия живот.

Клас хрущялни риби

(Chondrichthyes, от гръцки chondros - хрущял, ichthys - риба). Обикновено това са морски хищници - акули, скатове и химери. Дължината на някои видове достига 15 м. Скелетът е хрущялен. Нотохордата се запазва през целия живот. Като правило има опашни и сдвоени коремни и гръдни перки. Устата почти винаги е разположена от коремната страна. Въоръжен е с челюсти с емайлирани зъби; хрилни цепки 5–7 чифта, двукамерно сърце; черепномозъчни нерви 10 двойки; две ноздри пред устата; в лумена на червата по цялата му дължина се простира т.нар. спирален вентил - гънка, която увеличава смукателната площ. Зъбоподобните (плакоидни) люспи правят кожата груба.

Хрущялните риби вероятно са тясно свързани с изчезналите бронирани риби (Placodermi). Акулите и скатите се класифицират в подклас на еласмобранхиите (Elasmobranchii), за разлика от целоглавите (Holocephali), т.е. химери.

Клас костни риби

(Osteichthyes, от гръцки osteon - кост, ichthys - риба). Скелетът обикновено е костен; повечето видове имат тънки, сплескани люспи. Устата обикновено е в предния край на тялото, с добре развити челюсти и зъби. Сърцето е двукамерно. Хрилете са прикрепени към хрилните дъги в страничните хрилни кухини, покрити с твърда хрилна капачка. Повечето видове имат плувен мехур. Черепномозъчни нерви 10 двойки.

Размерите са много разнообразни - от 1 см до 7 м. Към този клас спадат пъстърва, сом, костур и повечето други риби, обитаващи водоемите на планетата. Известни са около 25 000 вида.

Клас земноводни или земноводни

(Амфибия, от гръцки amphi - двоен, bios - живот). Земноводните, които включват жаби, жаби, саламандри и цецилии, са първите гръбначни, които имат четири крака за ходене по сушата (понякога краката се губят вторично) и първите, които имат истински бели дробове, за да дишат въздух. Това са студенокръвни (ектотермични) форми, т.е. тяхната телесна температура зависи от условията на околната среда (както при всички животни, с изключение на птиците и бозайниците). Кожата е гола, повече или по-малко влажна, участва в дишането. Сърцето е трикамерно, състои се от две предсърдия и една камера; черепномозъчни нерви 10 двойки. С много малко изключения те са яйценосни, като ларвите се развиват във водата, поради което живеят, като правило, на влажни места в близост до водоеми.

Клас влечуги или влечуги

(Reptilia, от лат. repere - пълзя). Тези животни включват (по реда на сложността на организацията) костенурки, гущери, змии и крокодили. Те са първите, които се приспособяват напълно към живота на сушата: освен краката и белите дробове, те се характеризират с: вътрешно оплождане; яйца, защитени от изсъхване с варовикова или кожена черупка; суха кожа, покрита с рогови люспи. Има 12 черепномозъчни нерва. Сърцето обикновено е трикамерно (но с вентрикул, отделен от непълна преграда), докато при крокодилите е четирикамерно, с две предсърдия и две вентрикули. В процеса на развитие се образуват специални ембрионални мембрани: амнион, хорион и алантоис, следователно влечугите се класифицират като амниоти, за разлика от разгледаните по-горе гръбначни животни, наречени анамния. За своите роднини, живели в мезозойската ера (от 245 до 65 милиона години), която се нарича ерата на влечугите, съвременните влечуги са много по-ниски по размер и разнообразие.

клас птици

(Aves, от лат. avis - птица). Тези животни се различават от всички останали по наличието на пера. Те са топлокръвни (ендотермични), т.е. телесната температура е почти постоянна независимо от условията на околната среда. Предната двойка крайници е модифицирана в крила, въпреки че при някои видове способността за летене се губи втори път. Костите са леки и обикновено кухи. Няма зъби, въпреки че фосилните форми са ги имали. При възрастните птици се запазва само дясната аортна дъга; четирикамерно сърце; Дихателните органи са белите дробове, свързани с въздушни мехурчета, разположени по цялото тяло. Има 12 черепномозъчни нерва. Оплождането е вътрешно, но обикновено няма копулативен (кумулативен) орган; всички са яйценосни. Ембрионалните мембрани са същите като при влечугите (амниотите); варовита яйчена черупка. Размерите са много различни - от колибри с тегло ок. 3 g за щрауси с тегло 130–140 kg. Много видове са опитомени, а птицевъдството е важен отрасъл на селскостопанското производство. Вижте същоПТИЦИ .

Клас бозайници или зверове

(Mammalia, от лат. mamma - женска гърда). Характерните особености на тези животни са космената (вълнена) покривка и млечните жлези, които служат за изхранване на потомството. Четирите крайника са специализирани по различни начини в зависимост от функцията, която изпълняват. Повечето видове имат ушни миди и зъби, обособени в няколко групи. Дихателните органи са само белите дробове, чиято вентилация се улеснява от диафрагмата (мускулната преграда между гръдния кош и коремната кухина). Всички видове са топлокръвни. Сърцето е четирикамерно сърце; при възрастен организъм се запазва само лявата аортна дъга. Има 12 черепномозъчни нерва. Оплождането е вътрешно, с помощта на копулационния орган (пенис). Ембрионалните мембрани са характерни за амниотите, а жълтъчната торбичка обикновено е рудиментарна; по-голямата част от видовете (с изключение на монотремите - птицечовка, ехидна и проехидна) са живородни. Бозайниците са много разнообразни по размери: от земеровки с тегло 1,5 г до китове с дължина над 30 м и тегло до 120 т. Броят на съвременните видове е 4000.

Зареждане...